Die fünf Produkte befinden sich in einem fortgeschrittenen Entwicklungsstadium und haben ein hohes Potenzial, zu den drei neuen COVID-19-Therapeutika zu gehören, die bis Oktober 2021 die Zulassung erhalten, sofern die endgültigen Daten ihre Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit belegen. Die Produkte sind:
Neue COVID-19-Indikation für bestehende Medikamente:
- Baricitinib von Eli Lilly
Neu entwickelte monoklonale Antikörper:
- Kombination aus Bamlanivimab und Etesevimab von Eli Lilly
- Kombination aus Casirivimab und Imdevimab von Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und F. Hoffman-La Roche, Ltd.
- Regdanivimab von Celltrion
- Sotrovimab von GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology, Inc.
Die Kommission wird bis Oktober ein Portfolio von zehn potenziellen COVID-19-Therapeutika erstellen, das auf der Arbeit einer Expertengruppe aufbaut. Bis Oktober sollen mindestens drei neue Therapeutika zuzulassen werden und möglicherweise zwei weitere bis Ende des Jahres.
Die Europäische Kommission hatte ihre Strategie für COVID-19-Therapeutika im Mai vorgelegt, um die Entwicklung und Verfügbarkeit dringend benötigter COVID-19-Therapeutika, auch zur Behandlung von „Long-COVID“, zu fördern.
Weitere Informationen:
Vollständige Pressemitteilung (deutsche Übersetzung folgt)
Informationen zur Therapeutika-Strategie
Pressekontakt: claudia [dot] guske
ec [dot] europa [dot] eu ( Claudia Guske), Tel.: +49 (30) 2280-2190
Anfragen von Bürgerinnen und Bürgern beantwortet das Team des Besucherzentrums ERLEBNIS EUROPA per frageerlebnis-europa [dot] eu (E-Mail) oder telefonisch unter (030) 2280 2900
- Datum der Veröffentlichung
- 29. Juni 2021
- Autor
- Vertretung in Deutschland