COVID-19: Kommission genehmigt siebten Impfstoff

Die EU-Kommission hat den COVID-19-Impfstoff „VidPrevtyn Beta“ als Auffrischungsimpfung für den europäischen Markt zugelassen. Der von Sanofi und GSK entwickelte proteinbasierte Impfstoff ist der siebte in der EU genehmigte COVID-19-Impfstoff. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfahl die Zulassung gestern, nachdem sie die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des Impfstoffs gründlich bewertet hatte. Der Impfstoff kann als Auffrischungsimpfung für Erwachsene nach einer Erstimpfung mit einem anderen COVID-19-Impfstoff verwendet werden.

Eine Vielfalt an Impfstoffen gegen COVID-19 ist für einen guten Schutz der Bürgerinnen und Bürger von entscheidender Bedeutung. Die Kommission und die Mitgliedstaaten haben eine Abnahmegarantie mit Sanofi und GSK ausgehandelt, die am 18. September 2020 in Kraft getreten ist. Sie gibt den EU-Mitgliedstaaten die Möglichkeit, bis zu 300 Millionen Dosen des Impfstoffs zu erwerben, wenn sie dies wünschen – oder die Impfstoffe an Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu spenden.

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Vollständige Pressemitteilung vom 11. November

Empfehlung der EMA

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