EU-Kommission erreicht ersten Vorvertrag über möglichen COVID-19-Impfstoff mit AstraZeneca

Der heutige Schritt folgt auf die bereits positiv abgeschlossenen Sondierungsgespräche mit Sanofi-GSK und Johnson & Johnson. „Wir werden weiterhin unermüdlich daran arbeiten, mehr Kandidaten in ein breites EU-Impfstoffportfolio aufzunehmen. Ein sicherer und wirksamer Impfstoff bleibt die sicherste Ausstiegsstrategie, um unsere Bürger und den Rest der Welt vor dem Coronavirus zu schützen“, erklärte Stella Kyriakides, Kommissarin für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit.

Der Impfstoffkandidat von AstraZeneca befindet sich bereits in groß angelegten klinischen Studien der Phase II und III, nachdem in Phase I und II vielversprechende Ergebnisse in Bezug auf Sicherheit und Immunogenität erzielt wurden. Die Entscheidung, den von AstraZeneca vorgeschlagenen Impfstoff zu unterstützen, basiert auf einem soliden wissenschaftlichen Ansatz und der verwendeten Technologie, der Liefergeschwindigkeit, den Kosten, der Risikoteilung, der Haftung und der Produktionskapazität mit der die gesamte EU beliefert werden kann.

Zusammen mit den Mitgliedstaaten und der Europäischen Arzneimittel-Agentur wird die Kommission die bestehenden Flexibilitäten im EU-Rechtsrahmen nutzen, um erfolgreiche Impfstoffe gegen COVID-19 schneller zuzulassen und verfügbar zu machen.

Vorabkaufverträge sollen mit dem Emergency Support Instrument finanziert werden. Damit hat die Kommission die Möglichkeit, mehrere Impfstoffe mit unterschiedlichen Profilen von unterschiedlichen Unternehmen zu erwerben.

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