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Vertretung in Deutschland
Presseartikel14. Februar 2019Vertretung in DeutschlandLesedauer: 1 Min

Export von Generika wird erleichtert

Das Europäische Parlament und die EU-Staaten haben sich auf neue Regeln geeinigt, die es europäischen Unternehmen künftig leichter machen, Generika und bioähnliche Versionen ihrer Arzneimittel in Drittstaaten zu exportieren. Die Kommission hatte die...

Elżbieta Bieńkowska, EU-Kommissarin Binnenmarkt, Industrie, Unternehmertum und KMU, begrüßte die Einigung: „Mit dieser gezielten Anpassung der Regeln für geistiges Eigentum helfen wir den europäischen Pharmaunternehmen, die schnell wachsenden globalen Märkte zu erschließen und Arbeitsplätze, Wachstum und Investitionen in der EU zu fördern. Wir beseitigen einen großen Wettbewerbsnachteil für die EU-Hersteller, die nun in der Lage sein werden, auf den stark umkämpften Weltmärkten zu gleichen Bedingungen zu konkurrieren.“

Die neuen Vorschriften werden es EU-Unternehmen erleichtern, Generika und bioähnliche Arzneimittel in Drittländer zu exportieren, in denen der Schutz des geistigen Eigentums abgelaufen ist oder nie bestand. Ausschließlich für den Export wird mit der neuen Verordnung eine Ausnahme (Ausfuhrverzicht) vom Patentschutz eines Originalmedikaments eingeführt. Diese Patente, die als Supplementary Protection Certificates (SPC) bezeichnet werden, verlängern den Patentschutz für Arzneimittel, die lange Tests und klinische Studien durchlaufen müssen, bevor sie die behördliche Zulassung erhalten. Durch den Verzicht haben Unternehmen mit Sitz in der EU das Recht, während der Laufzeit des Zertifikats eine generische oder biosimilare Version eines SPC-geschützten Medikaments herzustellen und zu exportieren.

Die europäischen und globalen Arzneimittelmärkte durchlaufen derzeit tief greifende Veränderungen. Die weltweite Nachfrage nach Arzneimitteln hat massiv zugenommen und belief sich im Jahr 2017 auf über 1 Billion Euro. Parallel dazu ist eine Verschiebung bei den Marktanteilen zugunsten von Generika und bioähnlichen Produkten festzustellen. Traditionell spielt die EU eine Vorreiterrolle bei der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, unter anderem auch im Bereich Generika und bioähnliche Produkte. Aber diese führende Position ist bedroht. Die Ausnahmeregelung wird die pharmazeutische Produktionsstätte Europas und die Vorreiterrolle Europas bei der Erforschung und Entwicklung stärken.

Rat und Parlament müssen die Einigung noch förmlich beschließen. Die Verordnung gilt dann unmittelbar in allen Mitgliedstaaten und wird 20 Tage nach der Veröffentlichung im Amtsblatt verbindlich.

Weitere Informationen:

DAILY NEWS

Pressemitteilung zum Vorschlag der Kommission vom Mai 2018

Pressekontakt: katrin [dot] ABELEatec [dot] europa [dot] eu (Katrin Abele), Tel.: +49 (30) 2280-2140

Anfragen von Bürgerinnen und Bürgern beantwortet das Team des Besucherzentrums ERLEBNIS EUROPA per frageaterlebnis-europa [dot] eu (E-Mail) oder telefonisch unter (030) 2280 2900.

Einzelheiten

Datum der Veröffentlichung
14. Februar 2019
Autor
Vertretung in Deutschland